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匈牙利外长：收到中国疫苗文件，本国专家开始审核
最后更新: 2020-12-12 23:46:12【编译/观察者网 童黎】在塞尔维亚总统武契奇表示不会因布鲁塞尔意见，而拒绝中俄疫苗后，匈牙利政府也表态，不等欧盟审核，自行研究接种中国新冠疫苗的可行性。
据路透社12月11日报道，匈牙利外交部长西亚尔托（Peter Szijjarto）当天在其脸书页面上透露，匈牙利已经在11日收到所需中国疫苗文件，但他没有说明疫苗和制造商的名字：
“周五上午，匈牙利药品和卫生部门收到了中国疫苗文件。匈牙利专家现在可以开始对中国疫苗进行检查，以决定是否批准其国内使用。”
“疫苗安全性不是一个政治或意识形态问题，而是一个专业问题。”
“如果专家的审核结果是积极的，那我们将立即开始起草疫苗进口合同。”
路透社对此解读说，匈牙利将摸索国内紧急批准一款中国新冠疫苗，而不是像往常一样，等待欧盟的欧洲药品管理局（EMA）审核。
“匈牙利计划加快在本地批准中国新冠疫苗” 报道截图
西亚尔托没有说明匈牙利想要快速审批哪一款中国疫苗。10日，他曾告诉议会，匈牙利正与三家中国生产商接触，其中两家是私营企业，一家是国有企业。
值得注意的是，近日，中国国产疫苗接连传出好消息。继克尔来福、国药中生等疫苗受到多国青睐后，由中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗（Ad5-nCoV）在墨西哥取得重大进展。
当地时间12月10日，墨西哥外交大臣埃布拉德（Marcelo Ebrard）宣布，墨西哥政府当天与康希诺生物签署了预购协议，决定购买3500万剂由该公司研发生产的新冠疫苗。
包括阿根廷、秘鲁、乌拉圭、巴拉圭、洪都拉斯在内的多个拉美国家表示，希望从巴西购买克尔来福新冠疫苗，因为这款疫苗的价格比欧美制药公司的同类产品便宜太多。
路透社报道截图
埃及媒体《七日报》网站11日凌晨又传来消息，第一批由中国制造的新冠疫苗抵达开罗国际机场。
而在匈牙利为疫苗采取“单独行动”之际，无独有偶，英国此前刚使用欧盟规则中的紧急授权，依据本国科学家批准使用美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。
欧洲药品管理局为此大为恼怒，称自己费时更长、查看了更多数据的审核程序才更合适。
而目前，中俄研发的疫苗都尚未寻求欧洲药品管理局的批准。
路透社延伸报道称，匈牙利已经习惯于偏离欧盟集体方针。
11月16日，匈牙利和波兰投票否决了总额达1.8万亿欧元的欧盟未来7年的预算（2021-2027年），此举导致7500亿欧元的疫情后欧洲经济重建计划也无法启动。这两个国家反对的原因是，预算法案中有一项条款规定，获得资金的条件是“尊重法治”。多年来，匈牙利和波兰一直在法治问题上与欧盟争执不休。
匈牙利还一直在观望俄罗斯疫苗项目，派遣专家查看其生产情况，还可能安排数千名志愿者测试俄罗斯“卫星-V”新冠疫苗。而欧盟委员会已经说，匈牙利进口及可能使用俄罗斯疫苗的计划引发了安全担忧，并可能损害公众对疫苗的信任。
不过，在西亚尔托公布中国疫苗消息的脸书帖子下，有网友留言：“1400万匈牙利人信任匈牙利政府。”
“匈牙利专家的学识给正确决定做了保证。”
央视新闻消息，当地时间12月11日，匈牙利官方新冠疫情信息网站通报，过去24小时匈牙利新增新冠肺炎确诊病例6197例，新增死亡171例。匈牙利现存活跃感染病例185878例，7841人住院治疗，610人使用呼吸机。自疫情暴发以来，匈牙利累计确诊271200例，死亡6622人，康复78700人。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
标签 匈牙利- 责任编辑: 童黎
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