美政府屡屡政治介入疫苗，中国则稳扎稳打

《纽约时报》认为，如今FDA所作出的这一决定，也堪称是辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech的一次“胜利”，通常一款疫苗的研发工作需要数年之久。这两家公司的疫苗三期临床试验招募了约4.4万人参与，最终得出了疫苗有效率达95%的数据。

据《华盛顿邮报》报道，哈佛大学的政治科学家丹尼尔·卡彭特（Daniel Carpenter）表示，从发现一种疫病到在11个月内研制出疫苗，这是前所未有的。在此前一些著名的疫苗中，研制耗时最短的是腮腺炎疫苗，历时4年。

卡彭特称，大多数疫苗是针对长期存在的疾病所研制的，但经过多年研究，这些疫苗的研发往往以失败而告终。比如艾滋病，这一疾病已被发现近40年，但至今仍没有针对此病的疫苗。

其他著名疫苗研发耗时，平均10年以上 图自《华盛顿邮报》

据美媒报道，在获得紧急使用授权后，首批约290万剂辉瑞新冠疫苗将于下周被运往美国各地，一线医护人员和养老院人员将是第一批接种者。

今年7月，辉瑞公司曾和美国政府达成一项协议，到明年3月之前将提供1亿剂新冠疫苗。达成此项协议后，辉瑞公司曾在官网的新闻稿中表示，所有美国人将免费接种这款疫苗。

不过，目前许多美国民众对本国的新冠疫苗信任感并不强。《华盛顿邮报》指出，由于一些调查显示，许多美国人仍不确定是否会接种疫苗，因此疫苗批准过程应该表明，在审查疫苗的安全性和有效性时并未贪图速度或是走捷径。然而，特朗普政府屡屡对疫苗研发注入政治因素，破坏了国内民众对疫苗的信心。

相比之下，中国在新冠疫苗研发道路上则始终稳扎稳打，进展顺利。截止10月底，中国已有4种新冠疫苗进入临床三期试验，有10国约6万人接种，未收到严重不良反应的报告。

10月26日，美媒彭博社刊载了专栏作家、乔治·梅森大学经济学教授泰勒·考文（Tyler Cowen）的一篇文章，标题为《中国疫苗，可以挽救美国人的生命》。文章指出，在当前部分美政客煽动反华情绪的背景下，美国政府预购的多款疫苗中没有中国疫苗。但实际上，中国疫苗的表现令人“印象深刻”，进展也比其他任何国家快。

11月17日，中国外交部发言人赵立坚介绍称，中国在疫苗研发、监督及使用方面，都积极倡导和推进国际合作。中方希望同国际社会共同努力，推动安全有效的疫苗和药物尽快地广泛使用，为战胜疫情发挥积极的作用。

白宫施压，FDA从命，特朗普欢庆

消息发布后，美国总统特朗普也立即在推特上发布视频，对此表示祝贺。他在视频中说：“今天，我们国家创造了医学奇迹。短短9个月内，我们就提供了一种安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一，将会拯救数百万人的生命，并彻底消灭新冠疫情大流行。”

视频中，特朗普继续吹嘘起了名为“曲速行动”的美国疫苗计划，称美国政府将确保这款疫苗对所有美国人免费。“我的政府总共提供了140亿美元，以加快疫苗研发，并提前生产出了所有最好的候选疫苗，辉瑞投资了近20亿美元，以生产1亿剂疫苗，并可额外再生产5亿剂。”

视频截图

此前，据《华盛顿邮报》披露的消息，白宫幕僚长马克·梅多斯（Mark Meadows）11日早些时候向FDA局长哈恩施压，称若该机构当天结束前仍未批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，哈恩就应该递交辞呈。

报道还援引两名不具名内部知情人士的消息称，由于梅多斯向哈恩发出了“威胁”，FDA加快了对辉瑞疫苗紧急授权的进程，这一工作原计划于当地时间12日早上完成，最终可能提前至11日晚些时候。从现在FDA官宣的时间点来看，和知情人士的说法相同。

而《纽约时报》则报道称，据一名有资格对此事发言的政府高级官员透露，FDA批准疫苗紧急使用授权的决定，正是与当天上午发生的一系列非同寻常的事件有关。

这名不愿透露姓名的官员表示，在收到梅多斯的“威胁”后，FDA局长哈恩随即命令下属的疫苗监管机构，在当地时间11日内完成辉瑞疫苗的批准工作。

此前，据路透社报道，在于当地时间12月10日召开相关听证会后，FDA将认真讨论是否批准辉瑞疫苗的紧急使用授权申请，耗时大约三周时间。而从12月10日FDA举行公开线上听证会，到11日晚间批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请，实际上仅用了一天时间。

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