中国日报记者：美国辉瑞、莫德纳和英国阿斯利康等制药企业都已经宣布了关于疫苗推广计划，请问新冠疫苗附条件上市以后，中国在“新冠肺炎疫苗实施计划”中将发挥怎样的作用？谢谢。

外交部国际司负责人 申博：感谢这位记者对疫苗国际合作的关心。疫情无国界，团结抗击疫情、合作促进恢复，是世界各国的共同心愿。中国对疫苗国际合作始终持开放态度，中国政府一直积极支持“新冠肺炎疫苗实施计划”。10月8日，中方同全球疫苗免疫联盟签署了协议，正式加入“实施计划”，这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、推动疫苗成为全球公共产品的重要举措。

目前中国已有多支新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验，同时还有多支疫苗正在加紧推进I、Ⅱ期临床试验。中国政府一直积极鼓励支持中国疫苗研发企业参与“实施计划”，与有关发起方合作向发展中国家提供疫苗。据了解，不少中国疫苗企业已经向“实施计划”发起方表达了加入的积极意愿，也正在同不同国家商谈疫苗供应计划。我们期待中国疫苗早日入选“实施计划”疫苗库，早日获得世界卫生组织预认证。

中方将继续同各方一道，推动全球疫苗的公平分配，携手助力全球团结抗疫疫情，保护世界各国人民的生命安全和身体健康。谢谢。

环球时报记者：此次获批附条件上市的新冠疫苗能够提供的抗体持续多长时间，以及有效性能保持多久？谢谢。

吴永林：谢谢您的提问。国药集团中国生物在国内进行了Ⅰ、Ⅱ期临床研究，和在国外做的Ⅲ期临床研究，都进行了抗体的持续性观察。根据新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期研究的数据，6个月以上，抗体仍然能够维持在较高水平上。刚才我也讲了，阿联酋、巴林按照世界卫生组织相关技术标准，审核批准了国药集团中国生物新冠疫苗正式注册上市。从临床试验数据结果显示，保护性的数据结果达到了预定目标，符合上市要求。目前，中国、阿联酋、巴林等国家的临床研究还在持续当中，还将继续观察抗体的持久性。按照我们国家附上市工作方案和世界卫生组织相关的技术标准，目前观察到的保护性数据结果达到了预定目标，符合附条件上市的要求。因为新冠疫苗是一种创新性疫苗，其免疫的持久性和保护效果还需要更长时间的持续观察。我们相信，随着Ⅲ期临床的持续推进，我们将会获得并且公布长期的保护性数据。谢谢。

新加坡联合早报记者：刚才提到评估一个疫苗，我们要看它的安全性、有效性、可及性和可负担性，请问这次获批准上市的疫苗价格定位大概在什么样的范围？

郑忠伟：关于疫苗的价格，我们在定价的时候，一直坚持企业主体。但是在企业定价的时候，有两个原则必须遵循。第一个原则就是公共产品的属性，第二个原则，既然是公共产品，那就只能以成本作为定价的依据。大家知道，一个产品的成本，它的影响因素也是蛮多的，和它的生产规模、使用规模密切相关。我想，随着疫苗附条件上市的获批，我们已经准备好的规模化生产即将展开，我们制定的免疫规划也即将推开。正如刚才曾主任介绍的，我们将开展第一步高风险人群、重点人群，第二步高危人群，第三步全人群的接种。随着工作的推开，成本会得到大幅度下降。无论怎么样，我们坚信，新冠病毒疫苗的价格一定是在老百姓可接受的范围内。谢谢。

曾益新：我再补充一句，刚才忠伟回答到，疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。谢谢。

香港经济导报记者：上周，多家阿根廷媒体报道称，因采购中国疫苗不力，阿根廷将撤换驻华大使，一时间掀起阿根廷外交的八卦风云。也许事件的具体原因尚未结论，但是从侧面反映了中国疫苗在国际上的吸引力。我想问中国疫苗现在拿到海外的订单情况怎么样？下一步向境外出口方面有哪些优先计划？谢谢。

申博：感谢你的提问。中方始终对疫苗国际合作持开放态度，积极支持本国企业同外国同行开展疫苗研发、生产等合作，共同造福世界人民。刚才有关部门领导和公司代表也介绍了，目前中国有多支疫苗在阿联酋、巴林、阿根廷、秘鲁、巴西、印尼等国开展Ⅲ期临床试验，进展顺利。其中阿联酋、巴林近期相继批准了中国国药集团灭活疫苗的注册使用。

中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将坚定履行承诺，将疫苗作为全球公共产品，以公平、合理价格向世界供应。我们也始终高度重视疫苗在发展中国家的可及性和可负担性，将根据具体情况，积极考虑以多种方式向发展中国家提供疫苗，包括捐赠和无偿援助等。我们也呼吁国际社会一道，共同推动全球疫苗的公平分配，努力让疫苗成为各国人民用得上、用得起的公共产品。谢谢。

胡凯红：发布会到此结束，谢谢台上七位发布人，谢谢各位记者朋友。