中国医药：与辉瑞签订协议，将负责其新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国大陆市场的进口和经销

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中国医药：与辉瑞签订协议，将负责其新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国大陆市场的进口和经销

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2022-12-15 07:07:51 字号：A- A A+ 来源：观察者网

最后更新: 2022-12-15 07:08:52

据中国医药公告，12月14日，中国医药健康产业股份有限公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销。

以下为公告全文：

中国医药健康产业股份有限公司

关于与辉瑞公司签订协议的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示:

协议类型: 进口分销协议。

协议生效日：2022年12月14日。

协议期限：本协议自生效日起生效，直至 2023 年 11 月 30 日止，除非根据本协议之约定提前终止。

对上市公司的影响：中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid○R)（以下简称“产品”）在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。

一、协议基本情况

(一)协议签署情况

2022年12月14日，公司与辉瑞公司签订协议。

(二)审议程序情况

1、根据《公司章程》规定，本次签订协议事项属于公司日常经营行为，无需经公司董事会审议。

2、根据《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规定，本次签订协议事项不构成关联交易，并不属于重大事项，无需经公司股东大会审议。

二、协议标的和对方当事人情况

（一）协议标的情况

1、协议类型：进口分销协议

2、协议标的：新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid )

2022年2月11日，国家药品监督管理局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司该产品的进口注册。该产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。

（二）协议对方当事人情况

1、对方当事人名称：辉瑞公司。

2、本次协议对方当事人与公司不存在关联关系。

3、对方当事人情况介绍：辉瑞公司为跨国制药公司，信用优良，且具备良好的履约能力。

三、协议主要条款

(一)协议签署时间：北京时间2022年12月14日。

(二)协议生效日：2022年12月14日。

(三)协议期限：本协议自生效日起生效，直至 2023 年 11 月 30 日止，除非根据本协议之约定提前终止。

(四)其他：协议对产品交付、款项支付、质量保证、质量检验核验、协议修订、协议终止和争议解决等作出了明确的规定。

四、对上市公司的影响

（一）公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid )在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。

（二）本次协议为公司日常经营行为，协议的执行不会对公司业务的独立性造成影响，公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。

特此公告。

中国医药健康产业股份有限公司董事会

2022年12月15日
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