【编译/观察者网 李焕宇】近期阿斯利康新冠疫苗接连出事。因出现“接种者死亡、体内出现血凝块”事故，继丹麦之后，北欧国家挪威、冰岛接连宣布暂停接种阿斯利康的新冠疫苗。3月11日，挪威公共卫生研究所（FHI）在其官方网站上宣布了这一决定。

FHI官网声明截图

不只是北欧三国，本周奥地利政府在本国发生接种者死亡案例后，也选择暂停接种某一批次的阿斯利康疫苗。截止目前，至少八个欧洲国家全部暂停或部分暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种工作。

丹麦、挪威、冰岛停打阿斯利康疫苗

促使挪威下决定的是发生在丹麦的死亡病例。3月11日，丹麦国家卫生局和药品管理局告知，一名妇女在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现了血凝块。目前丹麦方面已经决定在两周内暂停阿斯利康疫苗的接种工作，调查疫苗和血凝块之间是否存在联系。

《华盛顿邮报》援引丹麦国家卫生局局长的声明称：“决定暂停接种一种疫苗并非易事，但因为我们要给很多人接种疫苗，所以当得知可能会出现严重副作用时，我们需要做出适当的反应。”

不同于丹麦，挪威并未透露疫苗接种会暂停多久。FHI表示，他们正在等待信息，以确定疫苗接种和丹麦死亡病历的血凝块之间是否有联系。而作为预防措施，他们将在欧洲药品管理局（EMA）对该病例进行调查期间暂停接种阿斯利康疫苗。

而就在两天前，挪威公共卫生研究所刚刚宣布，向所有18岁以上人群推荐接种阿斯利康疫苗。

3月9日，FHI宣布向所有18岁以上人群推荐接种阿斯利康疫苗

尽管暂停了接种，但FHI还表示，阿斯利康疫苗有良好的文献纪录，接种后的副作用也符合预期，暂停接种并不意味着挪威不建议今后继续接种阿斯利康疫苗。其感染预防和控制部主任表示：”拥有足够剂量的疫苗以尽早保护高风险群体很重要。”

在挪威，已有121820人接种了阿斯利康疫苗。FHI要求那些已经接种过疫苗的人不要过于担心。如果疫苗和血块之间有联系，这将是一种极其罕见的副作用。按照阿斯利康的官方说明，其产品的副作用包括：短期头痛，发热伴寒战，疲劳，肌肉和关节疼痛。

除了挪威，同为北欧国家的冰岛也宣布暂停接种阿斯利康疫苗，等待EMA的调查结果。据澳联社3月12日报道，对于丹麦、挪威选择暂停全部阿斯利康疫苗的决定，EMA表示理解，称这是一种预防措施。

阿斯利康疫苗遇到的麻烦并不止这些，除了北欧三国，奥地利和意大利政府在本国发生接种者死亡案例后选择暂停接种某一批次的阿斯利康疫苗，同样这么做的还有爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡等八个欧洲国家。

另据央视新闻报道，3月11日，虽然没要求暂停，但西班牙卫生大臣达莉亚斯要求各地谨慎使用该疫苗。达莉亚斯表示，虽然西班牙尚未有接种阿斯利康新冠疫苗过程中出现严重副作用的案例，但已多次有民众接种该疫苗后出现发烧等不良反应症状。

尚无科学证据证明阿斯利康疫苗同死亡病例的联系

尽管不利的报道越来越多，但目前还没有科学意义上的证据链可以说明，阿斯利康疫苗同接种者死亡存在必然联系。

据澳联社报道，一些健康专家称，几乎没有证据表明阿斯利康疫苗不应该使用，接种者中存在血栓的病例与普通人群中此类病例的比例相符。

EMA也在11日表示，目前没有证据表明阿斯利康与奥地利的两起病例有关，接种者中出现血栓的人群数并未高于一般人群。他们认为，接种该疫苗的益处继续大于其风险，在对血凝块死亡案例的调查仍在进行的情况下，该疫苗可以继续使用。

根据EMA的统计数字，截至3月9日，在欧洲经济区（欧盟27国+挪威、冰岛、列支敦士登）范围内，有300万人接种了阿斯利康疫苗，其中有22个病历报告有血凝块。

阿斯利康官方发布声明解释道，在超过1000万份记录的数据里，即使考虑到年龄、性别、生产批次是使用国家，也没有发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据。“事实上，在接种疫苗的人群中，观察到的这类状况的数量明显低于一般人群。”

但是，接二连三出现不良反应的报道，还是给阿斯利康疫苗的接种工作造成了相当不利的影响。据《卫报》2月19日报道，由于欧洲医疗机构人员在接种阿斯利康疫苗后报告了大批不良反应，多地医务人员已经对阿斯利康疫苗可靠性产生怀疑，出现反对阿斯利康疫苗的情绪。

另据《卫报》2月25日报道，欧盟27个成员国共接收了6134707剂阿斯利康疫苗，估计其中约有4849752剂没有被使用，约占到该疫苗总量的79%以上。 相比之下，辉瑞疫苗却广受欧盟国家欢迎，比利时、意大利、德国等国家接收的辉瑞疫苗，使用率均达到了80%以上。

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