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美媒称中国临床试验数超美国，FDA前局长焦虑：未来的药可能都是中国制造了
【文/观察者网 邵昀】
“中国生物科技的崛起，让美国奋力追赶”，美国Axios新闻网5月29日以此为题报道说，近来多项数据显示，中国已成为全球药物研发的关键力量，不仅药物临床试验年度登记量超过美国，在建实验室规模也大幅领先。据悉，这正吸引国际大型制药商将更多研发资金投入中国，在美国政客中引发忧虑。
Axios新闻网称，数据显示，2024年中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台（ICTRP）登记的临床试验总量超过7100项，而美国约为6000项。总部位于英国伦敦的数据分析和咨询公司GlobalData日前也表示，其分析发现，过去几年，中国正在进行的临床试验数量不断增加，目前已超过美国。
报道还援引美国商业不动产服务公司世邦魏理仕（CBRE）今年4月发布的一份报告指出，截至2024年年底，中国北京和上海在建的相关实验室与研发中心面积分别为740万平方英尺（1平方英尺约等于0.0929平方米）和640万平方英尺，超过全球其他市场。美国波士顿以390万平方英尺的面积位居第三，但差距较大。
各地正在建设的生命科学实验室/研发中心面积，按城市排名 CBRE
CBRE报告还发现，尽管美国在生物技术、制药和医疗技术领域的专利申请数量上仍居全球首位，但中国正以“任何主要国家无法比拟”的速度追赶上来：自2014年以来，中国的制药与医疗技术专利数量增长了379%。相比之下，在主要国家中专利增长速度排名第二的韩国，过去10年的增长率为134%。
各国在生物技术、制药和医疗技术领域的专利数量和增长率 CBRE
按照Axios新闻网的说法，这显示中国生物科技公司已经从早期模仿美国技术、制造仿制药的模式，逐步转型为原创新药的开发者，这些新药在癌症、自身免疫疾病等领域具有潜在主导地位。
报道指出，这一转变吸引了越来越多的针对中国实验性药物的授权协议，以及来自辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲和诺华等跨国制药巨头的重大新投资。投资银行Stifel预计，今年大型制药公司的授权药物中，将有多达37%来自中国。早年间，这一比例还只有12%，2023年和2024年约为30%。
“总体而言，他们（中国生物科技企业）的竞争力越来越强。”德国拜耳集团执行副总裁兼“拜耳飞跃计划”（Leaps by Bayer）负责人、拜耳制药部门业务发展和许可负责人于尔根·埃克哈特（Juergen Eckhardt）说。去年12月，拜耳在上海张江成立了“上海拜耳co.lab”，用于孵化本土初创企业。
在伦敦和加州都有办公室的生物技术风险投资公司SR One首席执行官西米恩·乔治（Dr. Simeon George）向美国《华尔街日报》回忆，早在2010年，他就曾有机会投资于中国初创企业百济神州，最终因不确定合作前景而放弃，但如今这家公司已摇身一变，成为一家市值高达300亿美元的全球性公司。
- 责任编辑: 杨蓉
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