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全球首个！英国监管机构批准新冠口服药
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丁悦不愿再
（观察者网讯）首款抗新冠口服药“莫那比拉韦”，在英国正式获批了。
据《华盛顿邮报》4日报道，英国监管机构当天批准了美国制药公司默克公司（Merck，又称默沙东）的抗新冠药物“莫那比拉韦”（molnupiravir），这是全球第一个治疗新冠的口服抗病毒药物。
《华盛顿邮报》报道截图
根据英国药品与健康产品管理局（MHRA）的审批，莫那比拉韦将被用于治疗新冠检测阳性，且至少具有一种可能发展成重症的风险因素的轻中症成人新冠患者。
此前，10月1日，默克公司公布了莫那比拉韦临床3期试验中期分析数据，结果显示，该药物可将轻中症新冠患者住院或死亡风险降低约50%。
据英国广播公司（BBC）2日报道，该临床试验计共有775名新冠患者参加，按一天两次的剂量，给新确诊的新冠患者服用莫那比拉韦。实验结果发现，服用莫那比拉韦的患者中，有7.3%的患者需要住院治疗，与之相比，服用安慰剂的患者有14.1%需要住院治疗。
并且，服用莫那比拉韦的患者中没有人死亡，但服用安慰剂的患者中有8人病逝。
不过，实验结果表明，莫那比拉韦需要在症状出现后尽早服用才能生效。之前针对新冠重症的住院病人进行的研究，数据并不乐观，因此实验停止。
莫那比拉韦 图自默克公司
这款抗病毒药原本用于流感的治疗，但被发现对新冠病毒也有效。与大多数针对新冠病毒外部的棘突蛋白（spike protein）的疫苗不同，这款药物针对的是病毒自行复制时所需要的转化酶（enzyme），从而破坏病毒复制传播。
10月1日，默克公司发表公告说，由于成果积极，基于独立数据监测委员会建议和与美国食品和药物管理局的沟通，已提前终止3期临床试验，将在两周内向美国食品和药物管理局（FDA）提起审批。
10月8日，默克公司及其合作伙伴宣布，已经向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，欧洲药品管理局也已启动了对该药物的滚动式审查。
《华尔街日报》4日报道称，美国食品和药物管理局或将在年底前批准该药物，以应对冬天可能出现的新一轮疫情。
不过，值得注意的是，莫那比拉韦的售价并不低。莫那比拉韦一个疗程用药40片，每天8片，为期5天，在出现症状后5天内开始服用。《华盛顿邮报》透露，美国政府已预先订购了170万个疗程的莫那比拉韦，总费用约为12亿美元，平均下来每个疗程约为700美元。澳大利亚、新加坡和韩国也与默克公司达成了购买协议。
默克公司称，预计将在2021年底生产1000万个疗程的莫那比拉韦，2022年全年，产量至少能达到2000万个疗程。
此前，路透社10月19日报道称，世界卫生组织正牵头进行一项名为“加速抗新冠肺炎手段使用权”（Access to COVID-19 Tools Accelerator，简称“ACT-A”）的计划，该计划旨在让较贫穷的国家能够公平获得接种新冠疫苗、接受病毒检测和治疗的机会。作为计划的一部分，世卫组织希望能够确保为轻症患者提供每疗程仅需10美元（约64人民币）的抗病毒药物，而路透社称，默克集团所研发的“莫那比拉韦”（Molnupiravir）“很可能也在其中”。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
- 责任编辑: 丁悦
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