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加速出海,恒瑞医药宣布赴港上市
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近日,恒瑞医药发布公告称,计划发行H股股票并在香港联合交易所主板上市。
关于此次赴港上市的资金用途,恒瑞医药表示,所得募集资金在扣除发行费用后,将用于(包括但不限于):研发创新、产品商业化及公司运营等。
截图来自恒瑞医药公告
12月9日,恒瑞医药召开了第九届董事会第十二次会议,会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》、《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
相关议案还提到,对公司高管人员的职务名称作出相应调整,但具体职责及分工并未发生变动。据了解,此举主要是为了接轨国际化的公司组织结构。
然而,面对全球医药市场的复杂性和国内市场的竞争压力,恒瑞医药的国际化之路并非坦途。此次赴港上市,不仅是恒瑞医药“创新+国际化”战略的重要一步,也是其迎接新挑战、寻求新增长点的关键举措。未来,恒瑞医药将如何利用这一机遇,加速国际化进程,提升全球竞争力,值得业界持续关注。
根据此前公司发布的三季报数据,2024年前三季度,恒瑞医药实现了201.89亿元的营业收入,同比增长18.67%。同时,归属于上市公司股东的净利润也达到了46.20亿元,同比增长32.98%;扣除非经常性损益后的净利润更是达到了46.16亿元,同比增长37.38%。
回顾过去几年,恒瑞医药的业绩增长并非一帆风顺。尤其是在2021年和2022年,受集采政策的影响,公司的营收和利润一度出现下滑。对此,加大创新研发力度,实现了业绩的企稳回升。到了2023年,公司的营业收入已经达到了228.20亿元,同比增长7.26%;归属于上市公司股东的净利润也达到了43.02亿元,同比增长10.14%。
近两年来看,恒瑞医药在创新药物研发上有所突破性。今年上半年,公司的创新药收入首次占比达到了一半,截至目前,恒瑞医药已经在国内上市了17款1类创新药和4款自研2类新药,这些创新药物涵盖了抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病等多个治疗领域。
同时,还有90多个自主创新产品正在临床开发中,国内外开展的临床试验更是超过了300项。
据统计,截至目前,公司的累计研发投入已经超过了400亿元。尤其是在2021年到2023年期间,每年的研发投入都超过了60亿元。而在2024年前三季度,公司的研发费用更是达到了45.49亿元,同比增加22%。
对于制药企业来说,营收代表着当下的实力,而研发管线则预示着未来的潜力。恒瑞医药的研发管线规模已经位居世界前列,但与跨国制药公司(MNC)相比,其研发投入仍有较大的提升空间。
在当前全球医药市场深刻变革与国内政策持续优化的背景下,全球医药市场正经历从仿制药到创新药的转型。受人口老龄化、慢性病负担加重及医疗技术革新等多重因素推动,创新药物需求持续攀升。
在此背景下,恒瑞医药推进创新药海外临床试验,全球范围内开展了近20项研究,并重新向美国FDA提交了“双艾”组合用于治疗不可切除或转移性肝细胞癌的生物制品许可申请。同时,恒瑞大幅加速了创新药出海授权的步伐,与多家海外公司达成合作,实现了11项创新药的海外授权,其中包括与默克的高额交易和与美国Kailera公司的创新合作模式,不仅显著提升了财务收益,也为中国药企出海探索了新路径。
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