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恒瑞医药港交所递表,创新药发展获多重政策助力
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(文/王力 编辑/徐喆)1 月 6 日,国内知名制药企业恒瑞医药(600276.SH)正式向港交所递交上市申请,拟在香港主板挂牌上市。摩根士丹利、花旗及华泰国际担任本次上市的联席保荐人。
针对此次递交港股上市申请,恒瑞医药表示,H 股上市具有多重战略意义。首先,能够有效扩大国际知名度,香港资本市场的国际投资者基础广泛,有助于提升公司在全球医药行业的品牌影响力;其次,可以优化资本结构,通过 H 股发行获得新的融资渠道,为公司多元化融资提供助力;再者,有利于增强全球化布局,香港上市有助于公司拓展海外业务和国际研发合作,进一步实现海外市场的突破。
此次 H 股发行,拟将全球发售所得款项净额用于以下几个关键方面:一是大力支持公司的研发计划,涵盖创新药及在研药物的临床研究,以及有选择的全球收购和合作等;二是在中国和海外市场建设新生产和研发设施,同时扩大或升级公司在中国的现有生产设施,以保障生产和创新产品的商业化顺利推进,并满足对相关药物不断增长的需求;三是补充营运资金和满足其他一般企业用途。
从恒瑞医药在上市申请书中披露的信息来看,创新药销售收入占比呈现稳步上升态势,由 2022 年的 38.1% 增至 2023 年的 43.4%,并进一步增至截至 2024 年 9 月 30 日止九个月的 47.7%。这充分显示出创新药已成为公司收入的重要增长驱动力。
财务数据方面,恒瑞医药的业绩一直保持着相对稳健的增长轨迹。2022 年、2023 年及截至 2024 年三季度,公司的营业收入分别为 212.75 亿元、228.20 亿元和 201.89 亿元,2024 年前三季度的同比增长率为 18.67%。归母净利润(CAS 中国会计准则)方面,2024 年前三季度的净利润为 46.20 亿元,同比增长 32.98%。毛利率方面,2024 年前三季度的毛利率高达 86%,展现出较强的盈利能力。
产品线来看,恒瑞医药专注于肿瘤、代谢、心血管、免疫、呼吸系统疾病和神经科学领域。公司拥有110多款商业化药物,包括17款新分子实体药物和四款其他创新药。研发管线包含超过90款候选新分子实体创新药及八款临床后期创新药,其中30多款处于关键性临床研究阶段。在肿瘤治疗领域,公司有卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼片等重磅药物。代谢和心血管疾病领域,开发了多种GLP-1药物组合。免疫和呼吸系统疾病领域,关注T细胞、B细胞等病理靶点,如夫那奇珠单抗、埃玛昔替尼。神经科学领域,产品组合包括神经疾病药物、镇痛及麻醉药物。
研发投入上,恒瑞保持着较高的强度。2022 年、2023 年及截至 2024 年三季度,公司的研发费用分别为 48.87 亿元、49.54 亿元和 45.49 亿元,占相关期间总收入的比重均在 20% 以上,持续的高投入为公司的创新发展奠定了坚实基础。
国际化进程中截至最后实际可行日期,公司已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过 20 项海外临床试验,产品在 40 多个国家实现商业化。自2018年以来,恒瑞医药已与全球合作伙伴进行了12笔对外许可交易,涉及15个分子实体,交易总额约为120亿美元,首付款总额约为4亿美元,另有若干合作伙伴的股权。
近年来,国家对创新药研发的扶持政策显著增强,多部门联合推动“重大新药创制”等项目,为药企提供资金和技术支持,加速新药研发。2024年,国务院通过《全链条支持创新药发展实施方案》,旨在从研发到市场准入的各环节提供支持,包括强化基础研究、优化审批流程、整合价格和医保政策,以降低研发风险和成本。国家卫健委建立了“三大清单”机制,引导企业针对国家重大需求和关键科学问题开展研发,确保科研资金的精准投入。此外,审评审批流程的优化进一步缩短了创新药上市时间。2024年国家药监局提出1类创新药临床试验申请30个工作日内完成审评审批,预计至少完成10个品种的审评审批并启动试验。
从国际化角度看,香港作为国际金融中心,港股市场具有高国际曝光度,创新药企在此上市能迅速提升国际知名度,吸引全球合作伙伴。这不仅便于与国际药企开展合作,共享前沿研发成果,还有利于产品海外商业化推广,快速打开海外市场。对于志在全球布局的创新药企,港股上市是走向国际舞台的重要一步。
本文系观察者网独家稿件,未经授权,不得转载。
- 责任编辑: 王力 
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